terça-feira, 21 de setembro de 2010

MINHA HISTÓRIA!

Tive uma gravidez tranqüila, a Thatá nasceu de parto normal, tudo ocorreu muito bem. Ao chegar em casa, percebi que seus olhos balançavam um pouco. Nos primeiros dias até achei que era normal, porém depois o tremor aumentou.
Levei à pediatra e a mesma dizia que era normal. Por conta própria procurei um neurologista e foram feitos diversos exames, dentre eles, EEG e Ressonância Magnética ( esta foi a primeira ressonância). Quando levei os exames para médica, ela disse que estava tudo bem e que apenas apresentava no EEG uma leve lentidão no cérebro e, por esse motivo a Thaís se desenvolveria mais devagar.
Thaís com cinco meses de vida!
Em casa, no dia-a-dia, notei que apenas objetos coloridos chamavam sua atenção, os de cor clara, não. Novamente por conta própria agendei uma oftalmologista infantil, Dra. Roberta, a qual acompanha até hoje a Thaís. Ela examinou minha filha muito bem, foi bastante atenciosa e minuciosa. Então, ela me disse que notou uma  palidez no nervo óptico. Inocentemente, perguntei o que poderia acontecer. Ela me respondeu que esta palidez no nervo óptico, causava deficiência visual. Sai daquele consultório desesperada, mal esperava o que viria pela frente.
Quando a Thatá tinha sete meses, ainda não tinha muito equilíbrio para sentar sozinha, mais uma vez, questionei a pediatra e ela disse que era normal. Tenho vinte e dois sobrinhos e os  acompanhei alguns desde bebê, nunca vi algo parecido. Sei que não podemos comparar nossos filhos com outras crianças, porém eu notava que havia algo de errado. Neste tempo, trabalhava na residência de uma senhora, para a família da qual minha irmã trabalha há vinte anos. Resolvi pedir para minha patroa me demitir, pois assim, poderia dedicar-me totalmente a Thaís.
Certo dia, liguei para o filho mais velho desta senhora.Estava desesperada com o que a oftalmologista havia dito e por esta família me conhecer desde meus sete anos de idade, tomei esta liberdade de ligar. Eu estava chorando muito e ele pediu que eu me acalmasse, pois, o que ele e seus familiares pudessem fazer para ajudar, fariam. Este foi um dos primeiros anjos que apareceram em nossas vidas para ajudar em um momento tão difícil. Ele me levou a uma consulta no Albert Einstein com um neurologista. Levei todos os exames e o médico disse que, aparentemente não havia nenhuma anormalidade. O Doutor solicitou mais um exame para complementar. Era uma retinografia e o resultado também foi normal. Então, ele concluiu que deveríamos esperar mais um pouco e ver o desenvolvimento dela.

     






A Thaís era uma  bebê saudável. Brincava com um chocalho que ela adorava, levava a mão na boca, comia pão de queijo sozinha...
O médico havia pedido para aguardar, porém eu procurei outros neurologistas. O filho da minha patroa já não se encontrava mais aqui no Brasil, porém o restante da família se colocou a disposição para o que eu precisasse. Passei com mais dois neurologistas do convênio, os quais constataram que ela não estava acompanhando o desenvolvimento de uma criança da idade dela. Pedi para que a pediatra a encaminhasse para a fisioterapia  para ver se ajudava e continuei a fazer diversos exames
Um dia a patroa da minha irmã Sra. Geórgia, para a qual também já trabalhei, perguntou como estava indo o tratamento da Thaís. Minha irmã disse que eu continuava lutando, porém não conseguia diagnóstico. Nessa época, o nistagmo (balanço dos olhos) que a Thaís tinha já não era mais presente.
Fui encaminhada para a  Laramara (Instituição que trata de crianças cegas e com baixa visão) e minha filha foi incluída para participar do grupo. Lá conheci duas pessoas maravilhosas, a fisioterapeuta Rosana e a terapeuta ocupacional Maria Emília, que cuidavam do grupo que a Thaís participava. Elas foram um alicerce para mim. Deus havia colocado as pessoas certas em meu caminho naquele momento.


Comemorando dois anos na Laramara com minha mamãe e queridas tias Maria Emília Briant e Rosana
Eu, mamãe e a minha querida tia da Laramara e terapeuta ocupacional
 Maria Emília Briant www.nutie.com.br. Ela é maravilhosa! Obrigada por tudo tia Maria Emília!!



 
Um dia minha irmã mais velha me ligou e disse que a Geórgia, sua patroa, pediu que eu ligasse para ela, para ver no que poderia ajudar a Thaís. Liguei para ela. A Thatá já fazia fisioterapia em uma clínica no Jabaquara pelo convênio, há cinco meses, três vezes por semana.
Ela me levou ao pediatra que cuida dos filhos dela, ao examinar minha filha ele disse que devia se tratar de algum problema metabólico e nos encaminhou a um especialista no Albert Einstein. Nesta nova consulta com o especialista foi solicitado o teste do pezinho ampliado e  fiquei muito ansiosa quanto ao resultado, Neste exame,  foi verificado que estava tudo dentro dos padrões normais. Eu estava desesperada, havia um médico do Einstein que estava estudando os exames da minha filha, e ele havia viajado. Não agüentei continuar esperando, já havia se passado um mês e nenhum retorno, fui em outro médico com a Geórgia. Este solicitou uma eletroneuromiografia, por sinal a segunda que a Thaís fez. Quem já fez sabe como é este exame, são várias agulhas introduzidas em várias partes do corpo, a Thatá chorava muito e doía muito ver seu sofrimento, porém, era necessário passar por aquele procedimento. Mais um resultado de exame normal, graças a Deus.
Já havia passado por três neurologistas conceituados e os mesmos não sabiam o que fazer, cada um tinha uma hipótese, e às vezes frisavam como se fosse um diagnóstico fechado, cada hipótese pior que a outra, meu Deus como sofri; como uma mãe sofre por seu filho.
Fomos ao neurologista Dr. Jubair, médico muito educado que nos encaminhou para o Dr. Fernando Kok.
Enquanto isso, a Thaís parou de pegar objetos, perdeu o controle do tronco, a coordenação motora das mãos, parou de mastigar e se engasgava. Somente uma mãe especial para saber lidar com o seu anjinho, pois, com todas dificuldades, ela nunca ficou sem comer, sempre demos um jeito.
Finalmente, chegamos ao consultório do Dr. Fernando Kok. Mais uma vez, a Geórgia me acompanhou. Confesso que já estava desanimada e pensei que seria mais um neurologista estúpido que não mede suas palavras ao falar com uma mãe desesperada como alguns dos anteriores. Fiquei surpreendida pela educação , paciência e dedicação do Dr. Fernando. Ele examinou a Thaís  e olhou todos os exames com todo cuidado. Já havia duas ressonâncias e, todos os médicos diziam que em ambas tudo estava normal. Somente o Dr. Fernando verificou que já na primeira ressonância havia uma alteração. Ele solicitou um exame de urina e mandou para os Estados Unidos, também pediu o líquor da espinha. Continuava muito ansiosa para saber o que minha filha tinha, mil coisas passavam por minha cabeça e eu só sabia chorar, juntamente com o pai dela e nossos familiares. Sofremos muito.
Então, chegou o dia do diagnóstico, vinte de abril de dois mil e nove. Ele me disse que minha filha era portadora de uma síndrome, denominada síndrome de Leigh. Explicou tudo direitinho com todo cuidado para não acabar com meu coração. Lembro-me que perguntei a ele se ele achava que ela iria piorar. Ele me disse que acreditava que não, pois ela teve uma involução muito rápida. Fui encaminhada para tratar a Thaís no Instituto da Criança do Hospital das Clínicas, pelo qual ele é responsável na parte de neurologia.
Quando sai do consultório, entrei no carro e comecei a chorar desesperadamente. Graças a Deus nesse momento, tive o colo de minha mãe para me fortalecer e apoiar. Nenhuma mãe fica feliz ao saber que seu filho está doente, quanto mais se tratando de patologias raras e graves.
A Thaís começou a tomar polivitamínicos . Graças a Deus havia remédio para o caso dela. Sei que existem muitas mães com crianças de várias idades que ainda não possuem um diagnóstico fechado. Porém, Deus com sua fidelidade preparou tudo, mesmo com esse relato de tanta dor, Ele nunca me desamparou, abrindo portas que só Ele poderia abrir. DEUS é Fiel. Costumo dizer que o Dr. Fernando Kok é um anjo de jaleco em nossas vidas, quem o conhece, sabe por quê.
Conforme instruções dele, procurei um novo lugar para fazer fisioterapia, na verdade eu nunca havia parado de procurar um lugar melhor para reabilitação da minha filha, porém é uma grande luta encontrar uma Instituição gratuita para este fim e, infelizmente quando encontramos alguma, ainda que esta seja tão bem conceituada na mídia, podemos ver que há muito no que melhorar. Sem contar que muitas não aceitavam minha filha devido à síndrome diagnosticada.
No momento, cada dia da semana a Thaís faz tratamento em um lugar. Fisioterapia, na FMU da Av. Santo Amaro, aonde o professor Marcelo abraçou a causa da minha filha com muita dedicação e confiança no melhor que ele tem a dar. Faz fono no Derdic, aonde também conheci duas fonoaudiólogas maravilhosas, Eloísa, uma mulher espetacular e a Raquel, tão maravilhosa quanto e  que atende a Thaís, fazendo um trabalho voluntário nessa instituição. Ela se alegra muito, com cada conquista da minha filha, assim como eu. Na Terapia Ocupacional, a Thatá é atendida pela Maria Emília, a qual concedeu a minha filha um dos maiores presentes que ela tem recebido ao longo dessa jornada. É muito amorosa e dedicada, busca sempre o melhor para minha filha e acredita nela. Sou extremamente grata, a cada um dos citados que tem sido instrumentos usados por Deus para nos abençoar.
Continuamos participando do grupo na Laramara e, acreditem os olhos dela não tem nada a não ser palidez no nervo óptico. Tenho fé que tudo pode se reverter, pois quando colocamos Jesus a frente da batalha, a vitória é certa. Sempre gostei muito de criança e, criei dois sobrinhos enquanto minhas irmãs trabalhavam. Então sempre disse a mim mesma, darei tudo de mim a minha filha, pois, só quem tem um filho com necessidades especiais pode entender o que estou falando, nós, pais, tentamos de tudo, e o milagre é com DEUS.
Confesso que nunca achei que precisaria tanto de Deus, quanto preciso hoje. Cada dia, quando levo minha filha  aos tratamentos, é um novo dia cheio de esperança e um pouco de ansiedade. Mato um leão por dia por ela. Infelizmente existe muito preconceito, algumas pessoas conseguem ser cruéis.
Minha filha tem suas limitações, mas o que eu puder tentar  para melhora dela, tentarei. Sei que o que mais espero vem de Deus. Às vezes acho que o Senhor está me pondo a prova, por sempre ter gostado tanto  de criança. Amo muito minha filha, com toda minha força e alma. Ela é uma criança feliz, sorridente e entende tudo o que falamos. No momento ela não fala, às vezes balbucia um  mamã, porém só quando quer.
A vida é engraçada, achamos que podemos traçar nossos destinos, porém Deus está na frente. Fiz tantos planos, porém minha vida tomou outra direção. Tenho fé de escutar ela falando mamãe, chamando o papai dela, pois sei que aquilo que o homem não pode fazer Jesus é quem faz.
Sempre quis ser mãe e minha filha é do jeito que eu sempre sonhei, tem olhos grandes e azuis, cabelos cacheados. Ela é linda, uma princesa. Todos os dias ganha um elogio. Foi muito esperada, mas mesmo com tudo o que estamos passando neste momento, ela é muito amada tanto por minha família, como pela família do meu marido. Tenho muito apoio. Não trabalho, pois não é possível, primeiro preciso cuidar dela. Ela é a única criança, na família do meu marido, eles fazem tudo por ela. Tenho muito apoio por parte de minhas irmãs, cunhadas, minha sogra e meu sogro. Faz um ano que o Senhor acolheu a minha querida mãezinha, mas tive a felicidade de ter visto a Thaís no colo dela.

Minha querida mamãe com a Thatá. Uma mulher de Deus que me deixou grandes ensinamentos, dentre eles
a perseverança em oração e a nunca parar de lutar,  sempre confiando no Senhor!!

A Thaís tem sido  a força para eu lutar. É muito triste não ter mãe. Tenho trinta e dois anos, mas me sinto como se tivesse uns cinco, porem sei que minha mãe lá do céu está olhando por mim. Tenho a lembrança do quanto ela me dizia: Tenha fé, a Thaís vai melhorar!
Já sofri muito, ouvi palavras de médicos que me dava até vontade de desistir, sei que ainda ouvirei palavras desagradáveis, pois nem todas as pessoas tem bondade em seus corações para transmitir através de palavras. Mas, quando olho para essa menina linda...
Sei que Deus tem um plano em nossas vidas, o que Ele achar que devemos ter de melhor, certamente nos dará. Ele conhece meu maior desejo e em suas mãos deixei a minha causa.
Uma mãe especial que é forte nunca perde a esperança, choramos um dia, porém no outro estamos de pé, prontas para lutar novamente.

Creio que Deus está colocando o meu amor à prova. A Thaís é o maior presente que Deus me deu.

A minha filha me traz muita alegria, sorri para mim, conhece meu cheiro, as vozes do papai e a mamãe. Ela tem baixa visão, então, não sabemos o quanto  e como ela enxerga. No momento, ela usa um óculos para focalizar imagens de perto, porém mesmo sem o óculos, bem de pertinho, ela nos vê. Louvo ao Senhor pelas melhoras que ela obteve. Voltou a sugar, parou de se engasgar, está começando a mastigar, não come mais pastoso, leva a mão na boca e balança as pernas quando pedimos, abre as mãozinhas que ficavam  sempre fechadas após a involução e segura objetos leves.

Creio que quando se tem fé em Deus, tudo é possível e que, Deus escolhe guerreiros para guerrear. Não tenho dúvidas de que Ele está comigo nesta batalha. Nossa família está nas mãos do Senhor, esta causa é Dele, pois foi Ele quem nos deu esta jóia. Quanto maior a luta, maior será a vitória!!
O pai da Thaís faz tudo por ela e a ama muito, ela tem muitos primos, tias e me felicita ver que ela não é tratada por nossos familiares como uma coitadinha, mas sim, com uma criança de três anos com muita garra.
Sempre digo para ela que é ela quem manda em casa, que tudo é dela e que vai fazer o que quiser, inclusive quebrar as coisas ( Não vejo a hora desse dia chegar!!). Quando digo isso ela dá uma bela gargalhada.
No início é muito difícil, ou você se entrega ou luta, optei por lutar e creio em um milagre na vida da minha filha. Estou fazendo minha parte, correndo atrás, crendo e perseverando, JESUS é o médico dos médicos. Sou uma pessoa de personalidade forte, guerreira e otimista.
DEUS é tão maravilhoso em nossas vidas, que em nenhum momento minha filha ficou desamparada. Ainda vou escrever essa história de uma outra forma. Deus é o Senhor do tempo, só ele é quem sabe o tempo da minha filha e dos nós.
Algumas pessoas me questionam, pois acham ser difícil para mim, ter visto minha filha tão bem e depois ter uma involução, mas eu a amo de qualquer jeito, pois a carreguei no meu ventre por nove meses, nasceu um dia após a data que o médico esperava. Ela nasceu no dia cinco de agosto de dois mil e sete e a cada dia que se passa aprendo mais com ela. Aprendi a ser compreensiva e ter fé, assim como colocar Deus a frente de tudo em nossas vidas.
Ela adora ouvir louvores e também músicas infantis. Agora são exatamente vinte e três horas e dez minutos e ela está acordada aqui comigo, enquanto escrevo. Está fazendo uma birra, se jogando para traz. Creio que o Senhor me dará de presente de natal a firmeza do tronco dela e sustentação da cabeça; quem sabe muito mais. Será o melhor presente em minha vida.
Este é um breve resumo da história da minha filha. Não quero ficar me lamentando, estou forte e o tempo de chorar já passou. É momento de lutar. Não me apóio em síndrome de Leigh, mas sim nas promessas de Deus em nossas vidas, pois, independente da área, ele as cumpre, pois é justo e fiel. Não tomo para minha filha o que leio na internet a respeito desta síndrome.
Não costumo desistir fácil, pois tive uma vida difícil e graças a Deus sempre venci. Sei que o Senhor tem o melhor para cada um de nós e tudo o que desejo para a minha menina de saúde, milagre... desejo para todas as crianças especiais e para suas mães, pois, AGINDO DEUS, QUEM IMPEDIRÁ?
Agradeço a todos que me ajudam e que já foram citados, como todos os demais, inclusive pessoas que não conheço, encontro  na rua pessoas que me dão uma palavra de fé e ânimo, pois isso é tão difícil hoje em dia. Vocês também fazem parte desta história. Muito obrigada pela força e pelo colo, por acreditarem e compreenderem uma mãe desesperada e a Thaís. Agradeço também ao meu amigo Léssio que montou este blog para Thatá.

20 comentários:

  1. Oi, tudo bem aqui é a prima lolo!
    estamos com vcs!

    da Prima que ti ama muito
    bjs...
    eloiza

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  2. Thata ..
    >>>>O anjinho<<<<
    Quee DEUS nos mandou para nos trazer muita alegriias ..
    THAÍS > é aquela que trouxe no olhar a esperança de viver a vida com a certErza de que haverá um amanhã melhor (dias melhores do que hoje) !!


    THAÍS nós te amamos muitoo

    nós estamos sempre com vcs!!!


    com o passar do tempo nós decubriremos que vc aprendeu com nós ..mais a benção maior é que na verdade nós APRENDEMOS muito mais com vc!!!


    Bjus da suas primas Bianca e Ingrid >>

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  3. Oi, tata td bm cm vc??
    aqui é a tia pre (DAY)
    Nunca se esqueça que TI AMO

    JESUS vai nos dar a VITÓRIA

    beijokas Sandra

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  4. A CERTEZA DE UM SONHO

    A Bíblia nos dá essa resposta em Salmos:37 vs5-7 (Entrega o Teu Caminho ao Senhor, confia Nele e o mais, ele fará..). Nossa esperança em Deus, faz com que possamos entregar a Ele o Horizonte que não enchergamos, as Impossibilidades que não suplantamos, as Emoções que não administramos. Esta entrega é que nos fazem ter a certeza de que nossos Sonhos irão se concretizar, dia-após-dia, ano após ano. Que Deus, possa todos os dias renovar seus sonhos, tornando-os parte dos Sonhos D'ele para sua vida ....
    Te amooo minha pekena prima linda...vc e a minha luz te amo igual o amor que sinto pela minha rainha minha filha Victoria Helena...

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  5. Voce é uma guerreira,continue tendo fé em DEUS que seus propósitos seram alcaçados,eu tenho certeza que DEUS tem um propósito muito grande na sua vida e na vida da TÁTÁ.Um abraço do seu amigo MEIRELES

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  6. oi minha linda prima ,vc esta ficando mais que chique .Olha nao tenho o que falar de uma pessoa tao especeial como vc ,logo logo vamos ver vc correndo pra cima e pra baixo e sua mae gritando com vc ,tudo isso nao vai demorar ,esta chegando .Eu acredito muito no Senhor Jesus Cristo para ele nao e impossivel a vitoria da TATA esta perto acredite sempre..Muito obrigado por vcs exister em nossas vidas um grande beijo da sua prima camila e anna julia amamos muito vcs
    TE AMAMOS MUITO NUNCA JAMAIS ESQUECA DISSO

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  7. Conheço esta historia bem de perto,acompanhei e acompanho hj um pouco mais de longe,,,
    Mas a cada dia acordo e meus primeiros pensamentos são...Creio que Deus hoje fara um milagre...pois acredito em suas promessas...
    A Thais(minha tchuntchales) como eu sempre achamei é um exemplo de perseverança e força de viver...
    Sua mãe sempre muito preocupada as vezes a deixava comigo pra ir trabalhar então faziamos a maior festa!
    Foi muito legal,bons tempos eram aqueles e que hoje são melhores ainda...
    adoro estar com ela,ela me faz sorrir e superar a cada dia...
    Seus olhos e seus sorrisos sao muitos lindos...
    SORRIA SEMPRE!!!
    Estou com saudades de ti minha princesa...TE AMO MUITO
    BJS DA SUA PRIMA NINA
    "A distancia causa Saudades,mas nunca o esquecimentos"

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  8. oie tata td bm cm vc??

    eu tambem conheço essa história

    em Salmos 23
    diz o primeiro versiculo

    "O SENHOR É MEU PASTOR E NADA MI FALTARA"
    EU VOU FALAR OQEE EU SINTO POR VC

    o Senhor é meu pastor e nada mi faltara
    o senhor é o nosso pastor
    e nada nos faltara quando estivermos lutando
    EU sinto que DEUS esta mandando uma prova de tudo qee vc está passando isto minha cara é uma prova
    para vc crer qui vc não vai sair perdendo
    e quanto mais agente lutar mais a benção vai ser grande

    esta é a mensagen que deus mandou ti dar

    bjus lembre-se "O SENHOR É MEU PASTOR E NADA MI FALTARA!

    lembre-se deste versiculo em toda prova q vc passar

    bjus estamos com vc

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  9. Olá,que família linda vc tem!Parabéns pela mãe especial que és!realmente nossa vida não é nada fácil mas temos um DEUS Forte,Provedor,Amoroso,Misericórdioso...enfim um DEUS que não falha e que nos sustenta e ele é que nos garante a Vitória em Cristo Jesus!Louvo a Deus pela família abençoada que ele reservou aos nossos filhos!Sempre que precisar estarei aqui!
    Um grande abraço
    Néa e Arthur!

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  10. Oi Thatá...
    Não te conheço pessoalmente mais só de ter lido a sua história fiquei muito emocionada,sei q Deus tem um propósito muito grande na sua vida e na vida de sua família DEUS ELE GRANDE,e vai fortalecer vc e sua mamãe q lutou por vc e até hoje luta q nunca desistiu de lutar por vc...
    A sua mamãe pode fazer um livro contando da sua história e contar para todos como foi sua vida,e dizer para muitas mães q desistem muito facil das coisas q Deus é com nosco e q ELE nunca vai nos abondonar se nós crermos.

    Xau bjão vc é uma menininha muito vitoriosa e um exemplo na vida de muitas pessoas...

    Bjão da Taina...Te amo0o0o fofinha...S²

    Esse é só um resuminho pq tenho muitas coisas p/falar então resouvi resumir.Bjão mamãe da Thatá e muita paciência rsrs...

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  11. [i]thais eu amo vc , pode ter certeza que vc vai sair dessa prima porque eu estou lutando com as orações que eu fasso pra vc , nao só eu estou com vc , mais minha familia inteira prima , pode ter certeza que eu vo estar com vc , em nome de jesus vc vai sair dessa prima porque o nome do senhor seja louvado em nome de Jesus . que vc vai ser mais doque vitóriosa prima . eu amo muito vc vida
    amo vc mais doque tudo nessa vida amr .. prima querida prima fiel seremos primas até la no seu . eu sei que eu nao vo porder te ve ai prima mais eu sei que vou ver vc vitoriosa na gloria do senhor amr eu amo vc minha linda eu vo chupar esse seu lelequin veio murcho viu bebe da lola te amo muito [/i]

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  12. Ola sou tio do um bebe especial também ainda com uma síndrome desconhecida só sabemos que ele tem translocação cromossômica e fenda palatina e entre outras anomalias, queremos troncar informações...
    queremos saber como podemos entra em contato com o Dr. Fernando Kok (neurologista) queremos uma nova avaliação medica do Ivo Samuel o bebe que eu falei...
    e-mail de contato
    ivosamuel@live.com
    billcapoeirab@hotmail.com

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  13. olá meu nome é lintiele cristine .
    sou mãe de um menino de 8 anos e a pouco menos de 3

    meses me tornei mãe novamente de outro menino .
    a poucos dias de pois que ele nasceu descobri que ele tem uma certa lentidão no cérebro por conta do sofrimento dentro da minha barriga ele foi reanimado na sala de parto por isso ele desenvolveu isso ... estou muito triste porque os médicos disseram que o quadro poderia si reverter quando ele fizesse 2 meses mais par almentar minha angustia colequei ele para dormi no carrinho ele escorregou pelo buraco dos pés e caio de cabeça no chão asim tendo que fazer os exames nova mente por fim ! fez uma tomografia e constou um lentidão nas redes são guinais do cérebro pouco menos de 2 dias refiz outra contou que aumentou e a massas brancas estou com medo desesperada ... pois ele terá sequelas ...!!!!

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  14. Querida e amada amiga,
    não tenho muito o que falar,só hoje fiquei sabendo deste blog e fique emocionada pela historia da Thata que é seu anjinho,
    Vc realmente sempre gostou de crianças eu lembro de de seus sobrinhos,mas Deus te deu algo especial assim como vc é,forte,guerreira enfim.Estou muito emocionada com esta historia desta linda princesa,lembra quando ela nasceu vc falou para mim que os olhos dela era da cor dos meus,nossa fiquei toda boba,mas posso te dizer a cor dos olhos dela é muito mais bonito e verdadeiro que os meus,ela é o proprio Deus vivo nos dizendo todos os dias que ele é vivo e é por nós,por isso minha amiga peço todas as noites que ele te de mais forças do que vc ja possui.Sinta abraçada,beijada por mim.
    Estou na torcida por vcs.
    Deus esta no comando!
    Elaine

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  15. Olá Mamãe Raquel e Thatá. Que o Senhor Jesus continue a derramar dos céus a força que vc tem.
    Vivemos hoje e amanha ao Senhor pertence.
    Meu sobrinho de 02 aninhos, aparentemente nasceu normal,só que um dia depois de uma queda ele bateu a cabeça e na tomografia que o médico pediu, foram achados algumas anormalidades em seu cerebro, apos passar com tres neurologistas, tres ressonancias, uma hipotse pior que a outra de sindromes raras, até agora ele não desenvolveu nenhum sintoma daquilo que todos disseram, porque colocamos o médico dos medicos a frente Jesus Cristo, esse é o melhor caminho..
    Ontem o pediatra dele pediu que ele fosse avaliado pelo Dr. Fernando Kok disse que ele é um execelnte médico e muito experiente nesses casos...
    Vamos ter que aguardar, pois no momento estamos passando por problemas financeiros e não temos como pagar pela consulta com o Dr.Fernando Kok.
    Mais eu creio que o Senhor mais uma vez vai entrar com providencias...
    Querida Raquel, continue com essa força e essa fé, logo logo o Senhor lhe dará a recompensa que vem dos céus...
    Bjs pra vc e na Thatá..

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  16. Uma beijão pra vcs queridas. Deus cocoh vcs no meu caminho. Lindas do meu coração...

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  17. Olá, eu tbm sou uma mamãe especial, tenho um Príncipe lindo que tem baixa visão e desequilíbrio motor,ainda não temos diagnóstico fechado.
    Sei bem tudo o Vc passou e continua passando,nada fácil.
    Que Deus abençoe vcs.

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    1. Deus nos deu diamantes,que precisariam de pais fortes para dedicar todo seu amor a essas crianças.Sei que não é fácil,mas o amor é o que nos move a lutar sempre por nossos filhos.Força e fé em Deus sempre é o que desejo pra me e pra todas as mamães que lutam pelo bem estar desses anjinhos.

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